Mounib un enfant malade

[bledard_for_ever]

alors sois un peu plus correct avec la réaction des autres !!!

ok tu as raison j'aurais du ignorer sa réaction. C'eut été le summum de la rectitude.

Le plus important c'est ce petit.

[absente]

Bledar

Niveau habte et alors?

Je ne conçois pas la démarche, je ne conçois l'idée d'afficher son enfant sur le net.

Dire la verité est un crime? L'enfant souffre et c'est mlaheureux de voir que notre gouvernement n'assume pas ses responsabilités. Mais est-ce une raison? Trouves-tu normal qu'un enfant meurt à cause d'une pénurie du phosphore à l'hôpital?

[absente]

ok tu as raison j'aurais du ignorer sa réaction. C'eut été le summum de la rectitude.

Pourquoi m'ignorer? Vous êtes libre d'agir avec respect. Mais par pitié, ne donnez pas de leçons gratuites

[abeille]

Le plus important c'est ce petit.

tout a fait , et que pouvons nous faire pour l'aider et comment ?
je n'ai pas pu voir cette vidéo trop dur !!

[cibox]

tout a fait , et que pouvons nous faire pour l'aider et comment ?
je n'ai pas pu voir cette vidéo trop dur !!


Bonjour abeille

Pour l’aide y a des gens qui font des collectes pour mounib a travers le monde Europe amerique Europe Asie et bien sur en algerie ya même le system de paypal qui aide bcp le garçon qui est la dans la vidéo s’appelle racim et son pseudo sur youtube c "cimdziri" il est une des personnes qui font la collecte y a un beau monde qui va ce réunir ajh a londrès, ce soir on donnera le résulta des montants collectes voila
A tous ce qui veux aider cette enfant prenez contact avec racim ou elias2033uk il ont même laisser leur N° tel dans une vidéo je v essayer de les trouver écrivez lui par le biais de youtube il vous expliquera tous
Merci a tous.

[fellaoucen]

SOS Mounib

J'ai trouvé cet elan de solidarité des algeriens magnifique. Domage que nos dirigeants ne donnent pas l'exemple.



Mounib est un enfant algérien de deux ans et demi en danger. Il souffre depuis la naissance d’une maladie orpheline : la myéloméningocèle (1), la forme la plus grave de la Spina bifida, une malformation congénitale. Elle touche les méninges et se manifeste par l’apparition d’une excroissance au bas du dos provoquant de l'incontinence, une immobilité variable selon les cas, mais surtout des douleurs insupportables. La myéloméningocèle est une maladie rare, mais elle n’est pas incurable cependant. Si l’enfant est opéré d’urgence, il y a de fortes chances qu’il soit tiré d’affaire. Autrement, il risque au mieux la paralysie à vie, au pis la mort. C’est ce que craignent les parents de Mounib qui ont la malchance d’être pauvres et de vivre dans un pays où les services de la santé publique ne possèdent pas les compétences requises pour apporter les soins appropriés à leur enfant martyr. Mounib a besoin d’une prise en charge en France ou au Canada. L’Etat a démissionné de son cas, témoignent ses parents dans une vidéo diffusée sur Youtube (2).

En despoir de cause, ils se tournent vers nous, ils font appel à notre humanisme, car ils osent espérer malgré tout que leur détresse, leur impuissance face à ce malheur finiront bien par provoquer un élan de solidarité pour sauver Mounib. Ce Dernier n'a-t-il pas comme tous les enfants le droit de sourire, de faire ses nuits sans être en permanence plié par la douleur ; n’a-t-il pas a le droit aussi de faire le bonheur de sa famille, de jouer et de rêver …de vivre une vie d’enfant normal? La vidéo sur youtube a eu l’effet escompté : des algériens vivants à l’étranger se sont renseignés auprès de l’hôpital Necker dans le 15ème arrondissement de Paris. Mounib peut être admis, mais faut-il encore couvrir les frais de l’hospitalisation. Une collecte est organisée à cet effet par deux algériens de confiance,jusqua dimanche ils ont pu avoir a partir du monde entiers la somme de 10 000 euros. Ils comptent sur tout le monde pour venir en aide à Mounib, soit par des dons, soit par des recommandations ou des contacts dans le milieu hospitalier, sinon juste en passant le mot. Nous ne pouvons certes pas sauver tous les enfants qui souffrent dans le monde, mais par nos petits gestes combinés et notre solidarité nous avons une chance d’offrir à l’un d’entre eux une raison de croire en la bonté de l’âme humaine

[not-me]

vous etes sur que c'est pas un Hoax ?

parceque j'ai vu cette vidéo plusieurs fois sur des forum différent et a chaque fois c'est la même chose et ca dure depuis plus d'un mois a croire qu'en utilise la vidéo du petit pour un but autre que de l'aider ,ça c'est mon coté méfiant

est ce qu'il y a des numéros de téléphone pour joindre la famille ou l'adresse du domicile de cet enfant pour les aider directement comme je suis d'alger je préfère offrir mon aide de main en main si l'enfant est a alger bien sur et si l'histoire est vrai aussi

que dieu apport la guérison a cette enfant .

[zwina]

Pourtant il existe des partenariats entre les hopitaux français et algériens pour la prise en charge de ce type de maladie :

http://www.sanc-dz.com/articles.php?lng=fr&pg=52

J'ai parfois vraiment du mal à comprendre comment fonctionnent les administrations algériennes car cet enfant aurait du depuis longtemps être pris en charge par des spécialistes qui existent en Algérie tel qu'au centre Pierre et Marie Curie à Alger.

[absente]

Zwina

C'est une chose que je ne comprends pas aussi. C'est un enfant qui doit être hospitalisé. Il y'a l'hopital parnet un service pour enfant