Les injections de Botox seraient efficaces pour réduire les douleurs neuropathiques, selon les résultats d'une étude publiée dans la revue médicale The Lancet Neurology .
Les chercheurs de l'Inserm ont comparé l'effet sur les douleurs neuropathiques de deux injections sous-cutanées de toxine botulinique ou d'un placebo. Les injections ont été réalisées à 3 mois d'intervalle, chez des patients qui continuaient en parallèle leur traitement habituel.
L'espoir d'un nouveau traitement ?
Les résultats de cette étude ont montré qu'après 24 semaines de suivi et sur une échelle numérique cotée de 0 à 10, l'évaluation de la douleur passait en moyenne, de 6,5 à 4,6 dans le groupe Botox , contre 6,4 à 5,8 dans le groupe placebo. Les scientifiques ont aussi noté que les participants ayant répondu significativement à la première séance d'injection étaient davantage soulagés après la seconde séance.
Selon Nadine Attal, physiopathologie et pharmacologie clinique de la douleur et responsable de l'étude, « les douleurs neuropathiques périphériques ne répondent pas aux traitements antalgiques classiques et, si les médicaments le plus souvent proposés - comme les antiépileptiques ou les antidépresseurs - peuvent être efficaces, c'est au prix d'effets indésirables souvent gênants. C'est pourquoi l'intérêt pour des traitements efficaces et mieux tolérés reste entier ».
"Cette étude a apporté une nouvelle preuve de l'efficacité de la toxine botulique de type A, mais elle a aussi permis de mieux cerner le profil des patients pour lesquels proposer le traitement" précise la chercheuse.
![](http://img1.topsante.com/var/topsante/storage/images/medecine/fatigue/fibromyalgie/soigner/le-botox-pour-traiter-les-douleurs-neuropathiques-610603/8685316-1-fre-FR/Le-Botox-pour-traiter-les-douleurs-neuropathiques_exact441x300.jpg)
Topsanté
Les chercheurs de l'Inserm ont comparé l'effet sur les douleurs neuropathiques de deux injections sous-cutanées de toxine botulinique ou d'un placebo. Les injections ont été réalisées à 3 mois d'intervalle, chez des patients qui continuaient en parallèle leur traitement habituel.
L'espoir d'un nouveau traitement ?
Les résultats de cette étude ont montré qu'après 24 semaines de suivi et sur une échelle numérique cotée de 0 à 10, l'évaluation de la douleur passait en moyenne, de 6,5 à 4,6 dans le groupe Botox , contre 6,4 à 5,8 dans le groupe placebo. Les scientifiques ont aussi noté que les participants ayant répondu significativement à la première séance d'injection étaient davantage soulagés après la seconde séance.
Selon Nadine Attal, physiopathologie et pharmacologie clinique de la douleur et responsable de l'étude, « les douleurs neuropathiques périphériques ne répondent pas aux traitements antalgiques classiques et, si les médicaments le plus souvent proposés - comme les antiépileptiques ou les antidépresseurs - peuvent être efficaces, c'est au prix d'effets indésirables souvent gênants. C'est pourquoi l'intérêt pour des traitements efficaces et mieux tolérés reste entier ».
"Cette étude a apporté une nouvelle preuve de l'efficacité de la toxine botulique de type A, mais elle a aussi permis de mieux cerner le profil des patients pour lesquels proposer le traitement" précise la chercheuse.
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