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Selon les représentants de la Fédération internationale de thalassémie (FIT), un grand nombre de naissances d’enfants atteints de cette pathologie pourrait être évité en Algérie, à la faveur d’un programme adéquat.
F.-Zohra B. - Alger (Le Soir) - Le nombre de cas de thalassémie pourrait être réduit et leur prise en charge améliorée, d’autant plus que les nouveaux traitements permettent aux malades de mieux faire face à cette pathologie. C’est ce qu’ont expliqué, hier, les représentants du FIT, lors de leur passage au forum d’ El Moudjahid. Il s’agit notamment, selon la directrice générale de la FIT, d’un troisième médicament actuellement utilisé à travers le monde. Selon l’intervenante, la prévention est cruciale et permet de freiner l’avancée de cette maladie. Il s’agit de freiner les naissances de thalassémiques et, ainsi, permettre aux autorités d’économiser les ressources devant être consacrées à la prise en charge des nouveaux cas et d’améliorer la qualité des traitements. «Notre objectif est de permettre aux malades, aux quatre coins du monde, d’accéder aux mêmes traitements», a-t-elle souligné. Selon la spécialiste, dans un futur proche, cette maladie pourrait être totalement traitée, ceci sachant que la thalassémie requiert une prise en charge multidisciplinaire. Pour l’intervenante, avec un traitement adéquat, la personne atteinte de thalassémie pourra éviter des hospitalisations fréquentes et, ainsi, espérer mener une vie sociale normale. Actuellement, selon la FIT, presque tous les pays ont un programme de lutte contre la thalassémie. Les représentants de la FIT ont également assuré être prêts à collaborer avec le ministère de la Santé et permettre la consultation de spécialistes internationaux en vue d’améliorer les traitements en Algérie. La Fédération internationale de thalassémie est une organisation non gouvernementale à but non lucratif, fondée en 1986. Elle représente 97 associations de thalassémie de plus de 50 pays. Elle a pour mission essentielle de contribuer à l’avènement d’un égal accès aux soins de qualité à tous les patients à travers le monde. Environ 7 % de la population mondiale porte un gène de l’hémoglobine anormal et plus d’un demi-million d’enfants naissent chaque année affectés par cette maladie. Par ailleurs, et en l’absence de traitement, de nombreux malades meurent chaque année à un jeune âge, alors que d’autres connaissent une mauvaise qualité de vie, selon la FIT. En Algérie, environ 3 000 personnes sont touchées par cette maladie. Selon des enquêtes réalisées au niveau des centres de transfusion sanguine de l’hôpital Mustapha Pacha d’Alger et de celui d’Annaba, 250 naissances d’homozygotes graves par an sont enregistrées. Les mêmes études ont montré qu’entre 2000 à 2 500 Algériens sont porteurs du trait thalassémique, soit 2,5 à 3 % de la population. La prise en charge de cette maladie pose toutefois problème, du fait qu’elle nécessite pour chaque patient une transfusion sanguine une fois par mois en milieu hospitalier.
F.-Z. B.
Définition de Thalassémie selon Vulgaris-médical :
Maladie étudiée par Whipple et Bradford en 1932 se caractérisant par un certain nombre d'anémies survenant chez l'enfant et d'origine héréditaire. Cette pathologie, due à un défaut de synthèse de l’hémoglobine, se rencontre essentiellement dans les populations du bassin méditerranéen. Elle est transmise le plus souvent selon un mode autosomique récessif (il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique sur un chromosome non sexuel pour que l'enfant présente l'affection) autrement dit le gène en cause doit être reçu du père et de la mère pour que l'enfant développe la maladie. En dehors de l'anémie, le sang contient des globules rouges (hématies) dont la caractéristique majeure est la microcytose, c'est-à-dire la diminution de leur taille par rapport à un globule rouge normal.
F.-Zohra B. - Alger (Le Soir) - Le nombre de cas de thalassémie pourrait être réduit et leur prise en charge améliorée, d’autant plus que les nouveaux traitements permettent aux malades de mieux faire face à cette pathologie. C’est ce qu’ont expliqué, hier, les représentants du FIT, lors de leur passage au forum d’ El Moudjahid. Il s’agit notamment, selon la directrice générale de la FIT, d’un troisième médicament actuellement utilisé à travers le monde. Selon l’intervenante, la prévention est cruciale et permet de freiner l’avancée de cette maladie. Il s’agit de freiner les naissances de thalassémiques et, ainsi, permettre aux autorités d’économiser les ressources devant être consacrées à la prise en charge des nouveaux cas et d’améliorer la qualité des traitements. «Notre objectif est de permettre aux malades, aux quatre coins du monde, d’accéder aux mêmes traitements», a-t-elle souligné. Selon la spécialiste, dans un futur proche, cette maladie pourrait être totalement traitée, ceci sachant que la thalassémie requiert une prise en charge multidisciplinaire. Pour l’intervenante, avec un traitement adéquat, la personne atteinte de thalassémie pourra éviter des hospitalisations fréquentes et, ainsi, espérer mener une vie sociale normale. Actuellement, selon la FIT, presque tous les pays ont un programme de lutte contre la thalassémie. Les représentants de la FIT ont également assuré être prêts à collaborer avec le ministère de la Santé et permettre la consultation de spécialistes internationaux en vue d’améliorer les traitements en Algérie. La Fédération internationale de thalassémie est une organisation non gouvernementale à but non lucratif, fondée en 1986. Elle représente 97 associations de thalassémie de plus de 50 pays. Elle a pour mission essentielle de contribuer à l’avènement d’un égal accès aux soins de qualité à tous les patients à travers le monde. Environ 7 % de la population mondiale porte un gène de l’hémoglobine anormal et plus d’un demi-million d’enfants naissent chaque année affectés par cette maladie. Par ailleurs, et en l’absence de traitement, de nombreux malades meurent chaque année à un jeune âge, alors que d’autres connaissent une mauvaise qualité de vie, selon la FIT. En Algérie, environ 3 000 personnes sont touchées par cette maladie. Selon des enquêtes réalisées au niveau des centres de transfusion sanguine de l’hôpital Mustapha Pacha d’Alger et de celui d’Annaba, 250 naissances d’homozygotes graves par an sont enregistrées. Les mêmes études ont montré qu’entre 2000 à 2 500 Algériens sont porteurs du trait thalassémique, soit 2,5 à 3 % de la population. La prise en charge de cette maladie pose toutefois problème, du fait qu’elle nécessite pour chaque patient une transfusion sanguine une fois par mois en milieu hospitalier.
F.-Z. B.
Définition de Thalassémie selon Vulgaris-médical :
Maladie étudiée par Whipple et Bradford en 1932 se caractérisant par un certain nombre d'anémies survenant chez l'enfant et d'origine héréditaire. Cette pathologie, due à un défaut de synthèse de l’hémoglobine, se rencontre essentiellement dans les populations du bassin méditerranéen. Elle est transmise le plus souvent selon un mode autosomique récessif (il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique sur un chromosome non sexuel pour que l'enfant présente l'affection) autrement dit le gène en cause doit être reçu du père et de la mère pour que l'enfant développe la maladie. En dehors de l'anémie, le sang contient des globules rouges (hématies) dont la caractéristique majeure est la microcytose, c'est-à-dire la diminution de leur taille par rapport à un globule rouge normal.
, il y a plus de 30 millions d'habitants en Algérie.
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